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灭鼠药的原理与效果分析
发布时间:2016-03-23        浏览次数:896        返回列表
 毒鼠强,灭鼠药的一种。轻质粉末,熔点250~254℃。在水中溶解度:约0.25mg/ml;微溶于丙酮;不溶于甲醇和乙醇。在稀的酸和碱中稳定(浓度至0.1N)。在255~260℃分解,但在持续沸水溶液中分解。加热分解,放出氮、硫的氧化物烟。可经消化道及呼吸道吸收。不易经完整的皮肤吸收。

  毒理学介绍:

  1.哺乳动物口服的LD50(最低致死剂量)为0.10mg/kg。大鼠经口LD50为0.1~0.3mg/kg。小鼠经口MLD为0.2mg/kg;经皮下的MLD为0.1mg/kg。

  2.对中枢神经系统,尤其是脑干有兴奋作用,主要引起抽搐。本品对γ-氨基丁酸有拮抗作用,主要是由于阻断γ-氨基丁酸受体所致,此作用为可逆性的。

  临床表现:

  1.动物中毒后兴奋跳动、惊叫、痉挛。四肢僵直。目前多数中毒案例为口服中毒。

  2.轻度中毒表现头痛、头晕、乏力、恶心、呕吐、口唇麻木、酒醉感。

  3.重度中毒表现突然晕倒,癫痫样大发作,发作时全身抽搐、口吐白沫、小便失禁、意识丧失。

  4.脑电图显示不同程度异常,病情好转后可恢复正常。